生產(chǎn)安全，“藥”求穩(wěn)定

       近日銷售部傳來捷報，為國內(nèi)某藥業(yè)提供成批藥品穩(wěn)定性試驗箱，這是繼國藥控股、揚子江藥業(yè)、莎普愛思、曼秀雷敦等藥企合作后的又一力作。

      藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)，醫(yī)學，生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的研究。 GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗要求。藥品穩(wěn)定性試驗箱主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。根據(jù)不同的藥品特性，使用不同的測試方法，達到模擬自然老化狀態(tài)，檢測藥品性能。

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